Rare and Share EP09 | Kako je dijagnoza retke bolesti probudila hrabrost u nama? Ivana Badnjarević

Rare and Share Podcast by Rare and Share

Episode notes

Ivana Badnjarević je prve mesece majčinstva provela u dilemi, strahu i tremi od toga šta se dešava sa njenom ćerkom Anom. Nakon dijagnostičke odiseje koja je trajala nekoliko meseci i ponudila odgovor na Klinici u Hajdelbergu (Nemačka) da Ana ima retku neurotransmitersku bolest: deficit tirozin hidroksilaze, počeo je put ka lečenju. Sve ovo je rezultiralo osnivanjem Udruženja građana "Hrabriša - Lil Brave One" 2016. godine.

Više detalja o Udruženju "Hrabriša - Lil Brave One", možete pronaći na njihovoj internet stranici: www.hrabrisa.rs

U toku ove epizode, razgovarale smo i o:

- ulozi Udruženja "Hrabriša - Lil Brave One" u organizaciji konferencije "Rare neurotransmitter diseases: from novel research to focused treatments ... 

 ...  Read more
Keywords
badnjarevic